Hay tantas soluciones de edición de documentos en el mercado, pero solo algunas son compatibles con todos los tipos de archivos. Algunas herramientas son, por el contrario, versátiles pero difíciles de trabajar. DocHub proporciona la solución a estos desafíos con su editor basado en la nube. Ofrece potentes capacidades que te permiten completar tus tareas de gestión de documentos de manera efectiva. Si necesitas variar rápidamente la identificación en Odt, ¡DocHub es la elección ideal para ti!
Nuestro proceso es muy fácil: subes tu archivo Odt a nuestro editor → se transforma instantáneamente en un formato editable → aplicas todos los cambios necesarios y lo actualizas profesionalmente. Solo necesitas un par de momentos para tener tu trabajo listo.
Tan pronto como se apliquen todas las alteraciones, puedes convertir tu documentación en una plantilla multiusos. Solo necesitas ir al Menú del lado izquierdo de nuestro editor y hacer clic en Acciones → Convertir en Plantilla. Encontrarás tu documentación almacenada en una carpeta separada en tu Tablero, ahorrándote tiempo la próxima vez que necesites el mismo formulario. ¡Prueba DocHub hoy!
UDi esto significa identificación de dispositivo único. ¿Eres un experto en ello? ¿Sabes exactamente qué es? Así que intentaré proporcionarte toda la información sobre la nueva característica que viene con la nueva regulación de dispositivos médicos MDR 2017/745 y también la IVDR 2017/746. Así que vamos a profundizar. Hey, bienvenidos a todos al podcast de dispositivos médicos hecho fácil. Soy tu anfitrión Monir El Azzouzi. Y mi objetivo es facilitarte la colocación de un dispositivo médico conforme en el mercado. Y para eso, hoy veremos el UDI, la identificación de dispositivo único. Pero antes de eso, solo un recordatorio, si puedes suscribirte a mi podcast en tu plataforma preferida como itunes, spotify, o soundcloud, esto sería realmente genial para mí. Así que gracias. Muchas gracias. Bien, así que vamos a profundizar. Ahora lo que haré hoy es ayudarte a entender qué es el UDI para el mercado de dispositivos médicos en la Unión Europea. Así que específicamente para el MDR 2017/745, intentaré explicarte qué significa, cómo