Sello de enlace en la Plantilla del Acuerdo de Ensayo Clínico sin esfuerzo

Aug 6th, 2022
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01. Carga un documento desde tu ordenador o almacenamiento en la nube.
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02. Agrega texto, imágenes, dibujos, formas, y más.
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03. Firma tu documento en línea en unos pocos clics.
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04. Envía, exporta, envía por fax, descarga o imprime tu documento.

Cómo puedes vincular rápidamente el sello en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico

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Trabajar con documentos implica hacer pequeñas correcciones a ellos todos los días. Ocasionalmente, el trabajo se realiza casi automáticamente, especialmente si es parte de tu rutina diaria. Sin embargo, en otras ocasiones, trabajar con un documento inusual como una Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico puede llevar tiempo valioso solo para realizar la investigación. Para asegurar que cada operación con tu documentación sea sin esfuerzo y rápida, necesitas encontrar una solución de edición óptima para tales tareas.

Con DocHub, puedes ver cómo funciona sin perder tiempo en averiguarlo todo. Tus herramientas están organizadas ante tus ojos y son fácilmente accesibles. Esta solución en línea no necesitará ningún tipo de formación específica - educación o experiencia - de los usuarios finales. Está lista para trabajar incluso si eres nuevo en el software tradicionalmente utilizado para producir Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico. Rápidamente crea, edita y comparte documentos, ya sea que los manejes a diario o estés abriendo un nuevo tipo de documento por primera vez. Toma minutos encontrar la manera de trabajar con la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico.

Pasos fáciles para vincular el sello en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico

  1. Visita el sitio de DocHub y haz clic en el botón Crear cuenta gratuita para comenzar tu registro.
  2. Proporciona tu dirección de correo electrónico, desarrolla una contraseña segura, o usa tu cuenta de correo electrónico para completar el registro.
  3. Cuando veas el Tablero, ya estás listo para vincular el sello en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico. Agrega el documento desde el dispositivo, vincúlalo desde la nube, o créalo desde cero.
  4. Una vez que agregues tu documento, ábrelo en modo de edición.
  5. Utiliza la barra de herramientas para acceder a todas las capacidades de edición de DocHub.
  6. Cuando termines de editar, guarda la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico en tu dispositivo o almacénala en tu cuenta de DocHub. También puedes enviársela al destinatario de inmediato.

Con DocHub, no hay necesidad de investigar diferentes tipos de documentos para aprender a editarlos. Ten las herramientas necesarias para modificar documentos al alcance de tu mano para optimizar la gestión de tus documentos.

Edición de PDF simplificada con DocHub

Edición de PDF sin complicaciones
Editar un PDF es tan simple como trabajar en un documento de Word. Puedes agregar texto, dibujos, resaltados y ocultar o anotar tu documento sin afectar su calidad. Sin texto rasterizado ni campos eliminados. Usa un editor de PDF en línea para obtener tu documento perfecto en minutos.
Trabajo en equipo fluido
Colabora en documentos con tu equipo usando un dispositivo de escritorio o móvil. Permite que otros vean, editen, comenten y firmen tus documentos en línea. También puedes hacer tu formulario público y compartir su URL en cualquier lugar.
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Cada cambio que realices en un documento se guarda automáticamente en la nube y se sincroniza en todos los dispositivos en tiempo real. No es necesario enviar nuevas versiones de un documento o preocuparse por perder información.
Integraciones de Google
DocHub se integra con Google Workspace para que puedas importar, editar y firmar tus documentos directamente desde tu Gmail, Google Drive y Dropbox. Cuando termines, exporta documentos a Google Drive o importa tu libreta de direcciones de Google y comparte el documento con tus contactos.
Potentes herramientas de PDF en tu dispositivo móvil
Mantén tu trabajo en marcha incluso cuando estés lejos de tu ordenador. DocHub funciona en móvil con la misma facilidad que en escritorio. Edita, anota y firma documentos desde la comodidad de tu teléfono inteligente o tableta. No es necesario instalar la aplicación.
Compartición y almacenamiento de documentos seguros
Comparte, envía por correo electrónico y envía documentos por fax instantáneamente de una manera segura y conforme. Establece una contraseña, coloca tus documentos en carpetas encriptadas y habilita la autenticación del destinatario para controlar quién tiene acceso a tus documentos. Una vez finalizado, mantiene tus documentos seguros en la nube.

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Cómo hacer Sello de enlace en la plantilla del acuerdo de ensayo clínico

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hoy tenemos la gran fortuna de contar con uh michael slocum quien se une a nosotros él es el miembro senior del bufete de abogados sloka momboti especializado en derecho contractual, cuestiones legales relacionadas con la investigación clínica aplicada y básica, problemas corporativos, propiedad intelectual y planificación patrimonial ejecutiva. tiene más de 40 años de experiencia y ha representado sistemas hospitalarios, cientos de negocios tanto en los ee. uu. como en países extranjeros, universidades, organizaciones sin fines de lucro e incluso agencias del gobierno federal. el sr. slocum negocia ensayos clínicos y otros términos de contratos de investigación con compañías farmacéuticas y otras entidades a diario. el sr. slocum comenzó la práctica privada con su propio bufete de abogados en 1980. es un graduado con honores de la universidad de depauw y recibió su jd con honores de la universidad george washington, centro nacional de derecho. es miembro de la barra de abogados del estado de virginia. es un distinguido miembro de la facultad de la sociedad de administradores de investigación y profesor adjunto en la escuela de posgrado de nu.

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A continuación, algunas preguntas comunes de nuestros clientes que pueden proporcionarte la respuesta que buscas. Si no puedes encontrar una respuesta a tu pregunta, no dudes en ponerte en contacto con nosotros.
Contacto
Un CTA sirve como un contrato legalmente vinculante entre un patrocinador, un sitio y un investigador, y describe las responsabilidades y obligaciones de cada parte para el ensayo clínico.
1:43 4:08 CDA suenan similares si no tienes cuidado o si lo dices rápido. Suenan como si fueran lo mismo, ¿verdad? Bueno, son diferentes, así que el CTA es un acuerdo de ensayo clínico. Es un contrato.
Un acuerdo de ensayos clínicos debe describir y reconocer responsabilidades, términos de colaboración, requisitos de pago y reembolso, términos de publicación y propiedad intelectual, indemnización y/o seguro, cobertura por lesiones a sujetos, pautas para la resolución de disputas, motivos para la terminación del contrato ...
Los archivos maestros del ensayo (TMF) deben establecerse al comienzo del ensayo, tanto en el sitio del investigador/institución como en la oficina del patrocinador.
El registro de firma y delegación del sitio documenta: Los nombres del personal que trabaja en el estudio junto con un ejemplo de su firma e iniciales. El rol específico del miembro del personal en el ensayo. Las tareas específicas que cada miembro del personal está autorizado a realizar.
Archivo del patrocinador: Aquí es donde se archivan los documentos clave que son centrales por naturaleza. Incluyen el dosier del ensayo clínico, cartas de aprobación regulatoria y de CE, contratos originales, documentos relacionados con el medicamento del estudio, seguro, etc. Estos documentos se archivarán en los archivos del patrocinador o CRO (donde sea aplicable).
El patrocinador debe identificar riesgos para los procesos y datos críticos del ensayo. Los riesgos deben considerarse tanto a nivel del sistema (por ejemplo, procedimientos operativos estándar, sistemas computarizados, personal) como a nivel del ensayo clínico (por ejemplo, diseño del ensayo, recolección de datos, proceso de consentimiento informado).
Los documentos esenciales que deben incluirse en el ISF incluyen: Protocolo del ensayo. Hoja de información del participante y formularios de consentimiento. Folleto del investigador. Documentos regulatorios, solicitudes y aprobaciones. Registros de delegación. Informes de seguridad. Correspondencia entre el personal delegado del sitio y el patrocinador.
Los documentos esenciales sirven para demostrar el cumplimiento de los estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y con todos los requisitos regulatorios aplicables. Estos archivos de documentos pueden ser auditados por el patrocinador y las autoridades regulatorias para confirmar la validez de la conducta de la investigación clínica y la integridad de los datos.
Propósito de los documentos fuente: El propósito de los documentos fuente es documentar la existencia del sujeto de investigación y sustentar la integridad de los datos de investigación recopilados. Los documentos fuente deben incluir documentos originales relacionados con la investigación, el tratamiento médico y la historia del sujeto.

Ve por qué nuestros clientes eligen DocHub

Gran solución para documentos PDF con muy poco conocimiento previo requerido.
"Simplicidad, familiaridad con el menú y fácil de usar. Es fácil de navegar, hacer cambios y editar lo que necesites. Como se utiliza junto a Google, el documento siempre se guarda, así que no tienes que preocuparte por ello."
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Un valioso firmador de documentos para pequeñas empresas.
"Me encanta que DocHub sea increíblemente asequible y personalizable. Realmente hace todo lo que necesito, sin un gran precio como algunos de sus competidores más conocidos. Puedo enviar documentos seguros directamente a los correos electrónicos de mis clientes y en tiempo real cuando están viendo y haciendo alteraciones a un documento."
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Puedo crear copias rellenables para las plantillas que selecciono y luego puedo publicarlas.
"Me gusta trabajar y organizar mi trabajo de la manera adecuada para cumplir e incluso superar las demandas que se hacen a diario en la oficina, así que disfruto trabajar con archivos PDF, creo que son más profesionales y versátiles, permiten..."
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