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Antes de participar en un estudio, es crucial entender los detalles del estudio y lo que implica la participación. Los investigadores proporcionarán un documento de consentimiento informado que describe la duración del estudio, las visitas requeridas, los medicamentos y los procedimientos médicos involucrados. Este documento también cubre los resultados esperados, los beneficios potenciales y los riesgos. Si es necesario, puede estar disponible un traductor. Los investigadores revisarán el documento de consentimiento informado con los participantes y abordarán cualquier pregunta. Después de reunir toda la información necesaria y discutirla con la familia y el personal, los participantes pueden decidir si unirse. Si eligen participar, firmar el consentimiento informado indica su comprensión y acuerdo voluntario, aunque pueden retirarse en cualquier momento y por cualquier motivo.