DocHub te permite copiar el número en la requisición de manera fácil y rápida. Ya sea que tu formulario sea PDF o cualquier otro formato, puedes alterarlo fácilmente utilizando la interfaz intuitiva y las robustas herramientas de edición de DocHub. Con la edición en línea, puedes modificar tu requisición sin descargar ni instalar ningún software.
El editor de arrastrar y soltar de DocHub hace que personalizar tu requisición sea fácil y eficiente. Almacenamos de forma segura todos tus documentos editados en la nube, lo que te permite acceder a ellos desde cualquier lugar, en cualquier momento. Además, es fácil compartir tus documentos con personas que necesitan revisarlos o agregar una firma electrónica. Y nuestras integraciones nativas con productos de Google te ayudan a transferir, exportar, modificar y aprobar documentos directamente desde las aplicaciones de Google, todo dentro de un solo programa fácil de usar. Además, puedes convertir sin esfuerzo tu requisición editada en una plantilla para uso recurrente.
Todos los documentos completados se almacenan de forma segura en tu cuenta de DocHub, son fácilmente manejables y se pueden mover a otras carpetas.
DocHub simplifica el proceso de certificar flujos de trabajo de formularios desde el primer día!
solo hola, mi nombre es Daniel Harrigan y hoy hablaré sobre cómo realizar un análisis de variación en el número de copias. En la charla de hoy abordaré un par de preguntas, a saber, ¿qué es un variante de número de copias y cómo la detectamos con datos de genotipos? ¿cómo se ve el formato de archivo CNB y cómo se ve la salida del análisis CNB? Finalmente, ¿cómo uso esto para realizar pruebas de carga y asociación de CNB? Entonces, ¿qué es una variante de número de copias? Bueno, la defino aquí como un subconjunto de variación estructural que involucra una ganancia o duplicación o una pérdida / eliminación de secuencia genómica. Ahora lo llamo un subconjunto de variación estructural porque la variación estructural puede abarcar básicamente cualquier cambio en la longitud de una secuencia genómica que puede ser tan pequeño como una inserción o eliminación de un solo par de bases. Ahora, la mayoría de los SNP que pensamos son solo sustituciones, por lo que el tamaño real del genoma no se cambia con un polimorfismo de nucleótido único, pero una variante estructural puede abarcar desde muy pequeña hasta en.
