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cuando un niño no se está desarrollando como se esperaba, el equipo médico investiga para averiguar qué está sucediendo. Algunas de las pruebas que realizan examinan el material genético de un niño, ¿en qué consiste esto? Cada cuerpo humano está hecho de millones de células, cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad heredamos de nuestra madre y la mitad heredamos de nuestro padre. Los cromosomas son estructuras en forma de varilla con genes esparcidos a lo largo de su longitud. Esta estructura completa está hecha de ADN. Nuestros genes controlan todos los aspectos de cómo nos desarrollamos, incluidos órganos como nuestro cerebro. Una prueba genética importante al investigar a un niño es una prueba de microarreglo de cromosomas. Esta prueba examina los cromosomas para averiguar si hay piezas faltantes o ganadas. Cualquier pieza de un cromosoma que falta o se gana se llama variante de número de copia, conocida como C y V. Todos hemos visto estas, la mayoría de las cuales son inofensivas. Son parte del proceso natural de evolución. Sin embargo, si el CMV elimina o añade un gen importante, puede causar problemas en la prueba genética.
