Formatos de archivo inusuales dentro de su gestión y edición de documentos diarios pueden crear confusión instantánea sobre cómo editarlos. Puede que necesite más que el software de computadora preinstalado para una edición de documentos eficiente y rápida. Si desea copiar números en ASC o hacer cualquier otra alteración básica en su documento, elija un editor de documentos que tenga las características para que pueda manejarlo con facilidad. Para tratar con todos los formatos, como ASC, elegir un editor que realmente funcione correctamente con todos los tipos de archivos es su mejor opción.
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La genotipificación de polimorfismos de un solo nucleótido, o SNPs, utilizando ensayos TaqMan ha sido muy bien establecida. Pero, ¿has oído hablar de variaciones en el número de copias? La variación en el número de copias (CNV) es un tipo de variación estructural que ocurre cuando un segmento de ADN de 1 kb a varios megabases de longitud está presente en números de copia variables en comparación con un genoma de referencia. Estas CNVs pueden influir en la expresión génica y pueden estar asociadas con fenotipos y enfermedades específicas. Esta variación cubre aproximadamente el 12% del genoma humano e incluye deleciones y duplicaciones. Los ensayos de número de copias TaqMan ofercen un enfoque dirigido que combina alta precisión, especificidad, facilidad de uso y rendimiento de muestras, para validar cambios en el número de copias o examinar grandes conjuntos de muestras. Entonces, ¿cómo funciona todo esto? Echemos un vistazo a nuestro libro de laboratorio. Los ensayos de número de copias TaqMan son un experimento de dúplex que utiliza un ensayo objetivo etiquetado con FAM y un ensayo de referencia etiquetado con VIC en el mismo pozo para cuantificar pequeños cambios en la proporción. El ensayo de referencia tiene como objetivo a
