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buenos días a todos y uh una cálida bienvenida a este día número tres de la sesión de capacitación para pacientes, consumidores y profesionales de la salud involucrados en actividades regulatorias de medicamentos mi nombre es Michelle Belkin estoy aquí en la EMA, el departamento de generación de evidencia científica, pero también estoy coordinando nuestro compromiso desde el lado de la EMA con um otros tomadores de decisiones como los cuerpos de HDA y esa también es la relación particular con la capacitación de hoy de la que estoy muy emocionada puedo decirles que es genial tener a tantos participantes um aquí en esta reunión tuvimos alrededor de 60 participantes registrados del lado de los pacientes y profesionales de la salud y esto es realmente también un testimonio de um este tema siendo de mayor interés y como María acaba de decir um se habían añadido algunos colegas adicionales a esta sesión porque no habían tenido la oportunidad de escuchar esto antes simplemente porque esta es la primera vez que tenemos la Corporación de HDA o actividades de HDA, debería decir mejor um
