Vincular tipo en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico sin esfuerzo

Aug 6th, 2022
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01. Carga un documento desde tu ordenador o almacenamiento en la nube.
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02. Agrega texto, imágenes, dibujos, formas, y más.
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03. Firma tu documento en línea en unos pocos clics.
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04. Envía, exporta, envía por fax, descarga o imprime tu documento.

La forma más fácil de Bind type en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico desde cualquier lugar

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Si a menudo trabajas fuera de tu lugar de trabajo y completas tareas sobre la marcha, entonces DocHub es el servicio de edición de documentos que necesitas. Es una solución en la nube que funciona en cualquier dispositivo conectado a internet, y puedes trabajar con ella desde cualquier lugar. La interfaz es fácil de usar pero poderosa, así que solo necesitarás unos minutos para Bind type en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico y hacer otras actualizaciones requeridas.

Sigue nuestras instrucciones sobre cómo Bind type en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico con DocHub:

  1. Importa tu archivo usando cualquier método que desees. DocHub te ofrece varias opciones para elegir el documento que deseas editar. Por ejemplo, puedes importar tu Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico a través de una URL externa, elegir un archivo adjunto de tu bandeja de entrada de Gmail, o seleccionar otra opción de carga regular desde tu dispositivo o la nube.
  2. Comienza a ajustar tu documento. Una vez que hayas abierto el editor, utiliza nuestra barra de herramientas superior para hacer cualquier modificación requerida. Aquí, puedes encontrar herramientas rápidas para escribir texto, insertar imágenes, agregar símbolos y líneas, y más. Puedes dejar comentarios sobre cualquier cambio realizado.
  3. Haz que tu documentación sea rellenable.Convierte tu Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico en un formulario rellenable en menos de un minuto. Haz clic en Administrar Campos para abrir nuestra barra lateral y comienza a arrastrar y soltar campos para texto, párrafos, casillas de verificación y menús desplegables.
  4. Prepara tu formulario para firmar. Agrega Campos de Firma, Iniciales y Fecha para todas las personas involucradas. Asigna cada campo a un firmante particular y haz que cada uno sea requerido para evitar finalizar el formulario sin la aprobación de todos. Haz clic en el botón Firmar para colocar tu propia eFirma legalmente vinculante.
  5. Genera una plantilla reutilizable. Si planeas usar tu Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico rellenable en el futuro sin perder tiempo en re-editar, transfórmala en una plantilla. Ve a Acciones en la parte superior derecha y elige la opción de nuestra lista.
  6. Descarga y comparte la documentación. Envía un correo electrónico a tus destinatarios con tu Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico vinculada o compártela a través de una solicitud de eFirma o un Enlace Compartible. Obtén tu documentación en tu dispositivo o expórtala a la nube en su versión alterada o inicial.

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Edición de PDF simplificada con DocHub

Edición de PDF sin complicaciones
Editar un PDF es tan simple como trabajar en un documento de Word. Puedes agregar texto, dibujos, resaltados y ocultar o anotar tu documento sin afectar su calidad. Sin texto rasterizado ni campos eliminados. Usa un editor de PDF en línea para obtener tu documento perfecto en minutos.
Trabajo en equipo fluido
Colabora en documentos con tu equipo usando un dispositivo de escritorio o móvil. Permite que otros vean, editen, comenten y firmen tus documentos en línea. También puedes hacer tu formulario público y compartir su URL en cualquier lugar.
Guardado automático
Cada cambio que realices en un documento se guarda automáticamente en la nube y se sincroniza en todos los dispositivos en tiempo real. No es necesario enviar nuevas versiones de un documento o preocuparse por perder información.
Integraciones de Google
DocHub se integra con Google Workspace para que puedas importar, editar y firmar tus documentos directamente desde tu Gmail, Google Drive y Dropbox. Cuando termines, exporta documentos a Google Drive o importa tu libreta de direcciones de Google y comparte el documento con tus contactos.
Potentes herramientas de PDF en tu dispositivo móvil
Mantén tu trabajo en marcha incluso cuando estés lejos de tu ordenador. DocHub funciona en móvil con la misma facilidad que en escritorio. Edita, anota y firma documentos desde la comodidad de tu teléfono inteligente o tableta. No es necesario instalar la aplicación.
Compartición y almacenamiento de documentos seguros
Comparte, envía por correo electrónico y envía documentos por fax instantáneamente de una manera segura y conforme. Establece una contraseña, coloca tus documentos en carpetas encriptadas y habilita la autenticación del destinatario para controlar quién tiene acceso a tus documentos. Una vez finalizado, mantiene tus documentos seguros en la nube.

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Cómo hacer Tipo de vínculo en la Plantilla del Acuerdo de Ensayo Clínico

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[Música] esta es una demostración de cómo utilizar el área de práctica de orientación práctica en ciencias de la vida para preparar acuerdos relacionados con los muchos aspectos de la investigación clínica para medicamentos y dispositivos médicos. Una de las formas más rápidas y fáciles de encontrar herramientas para redactar acuerdos de investigación clínica es a través de la tarea de ensayos clínicos en la página del área de práctica de orientación práctica en ciencias de la vida. Aquí encontrarás contenido enfocado en ensayos clínicos. Puedes obtener información sobre fundamentos, incluyendo organizaciones de investigación por contrato, comités de ética institucional y otros asuntos. Por ejemplo, esta nota de práctica proporciona consejos de redacción para acuerdos de organizaciones de investigación por contrato. También incluye un enlace a precedentes de acuerdos de servicios de investigación y cro que te ayudarán a comparar tus acuerdos con los utilizados por empresas públicas a través de la búsqueda de transacciones por intelligize. Ya sea que se te asigne redactar un acuerdo de apoyo a la investigación clínica, un acuerdo maestro de ensayo clínico, un acuerdo de transferencia de material o un patrocinado.

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Los documentos fuente comunes son los registros médicos de los participantes, encuentros telefónicos o notas, resultados de pruebas de laboratorio y diagnósticas, diarios de los participantes y hojas de trabajo específicas de investigación utilizadas para documentar elementos clave de datos de investigación.
El expediente del sujeto debe contener toda la información (documentación fuente) utilizada para completar los formularios de informe de caso (CRFs), así como la documentación que sustenta las notas, criterios de inclusión/exclusión y la calidad del proceso de consentimiento informado.
Esta Plantilla de Protocolo de Ensayo Clínico es un formato sugerido para ensayos clínicos de Fase 2 o 3 apoyados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) que se están llevando a cabo bajo una Solicitud de Nuevo Medicamento de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o Exención de Dispositivo en Investigación (IDE).
Un protocolo de estudio clínico es un documento que describe los objetivos del estudio, diseño, métodos, tipos de evaluación, horarios de recolección y consideraciones estadísticas para analizar los datos. El protocolo también describe los pasos para proteger a los sujetos y obtener datos de calidad.
La guía de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) de la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) define los documentos esenciales como aquellos documentos que, individual y colectivamente, permiten la evaluación de la conducción del ensayo clínico y la calidad de los datos producidos.
El Sitio del Ensayo permitirá al Patrocinador y al CRO examinar la conducción del Ensayo Clínico y el Sitio del Investigador con un aviso razonable por adelantado durante el horario laboral regular para determinar que el Ensayo Clínico se está llevando a cabo de acuerdo con el Protocolo, ICH-GCP y los requisitos regulatorios aplicables.
Los CTA son uno de varios documentos clave que rigen la conducción de ensayos clínicos. Un CTA sirve como un contrato legalmente vinculante entre un patrocinador, sitio e investigador, y describe las responsabilidades y obligaciones de cada parte para el ensayo clínico.
Descripción del Proyecto del Acuerdo de Ensayo Clínico (CTA). Responsabilidades del Patrocinador, CRO (Organización de Investigación por Contrato) y Sitio. Términos de Publicación y Propiedad Intelectual. Indemnización y Seguro. Mantenimiento de Registros e Inspección. Directrices para la Resolución de Disputas. Motivos para la Terminación del Contrato.

Ve por qué nuestros clientes eligen DocHub

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"Me encanta que DocHub sea increíblemente asequible y personalizable. Realmente hace todo lo que necesito, sin un gran precio como algunos de sus competidores más conocidos. Puedo enviar documentos seguros directamente a los correos electrónicos de mis clientes y en tiempo real cuando están viendo y haciendo alteraciones a un documento."
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