Vincula datos en la Plantilla del Acuerdo de Ensayo Clínico sin esfuerzo

Aug 6th, 2022
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01. Carga un documento desde tu ordenador o almacenamiento en la nube.
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02. Agrega texto, imágenes, dibujos, formas, y más.
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03. Firma tu documento en línea en unos pocos clics.
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04. Envía, exporta, envía por fax, descarga o imprime tu documento.

Una forma sin riesgos de vincular datos en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico

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La seguridad debe ser la principal consideración al buscar un editor de documentos en la web. No hay necesidad de perder tiempo navegando en busca de un servicio confiable y rentable con suficientes características para vincular datos en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico. ¡DocHub es justo lo que necesitas!

Nuestra herramienta tiene en cuenta la privacidad del usuario y la seguridad de los datos. Cumple con los estándares de la industria, como GDPR, CCPA y PCI DSS, y mejora continuamente su cumplimiento para ser aún más seguro para tu información sensible. DocHub te permite configurar la autenticación de dos factores para la configuración de tu cuenta (a través de correo electrónico, aplicación de autenticación o códigos de respaldo).

Por esa razón, puedes gestionar cualquier documento, incluida la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico, sin riesgos y sin complicaciones.

Aparte de ser confiable, nuestro editor también es realmente simple de usar. Sigue la guía a continuación y asegúrate de que gestionar la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico con nuestro servicio solo tomará un par de clics.

Descubre cómo vincular datos en la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico con la mayor seguridad de DocHub:

  1. Arrastra y suelta un archivo en el panel destacado o impórtalo desde tu dispositivo y la nube, o una URL.
  2. Comienza a ajustar tu Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico utilizando nuestras herramientas de la barra de herramientas superior de DocHub.
  3. Edita tu contenido agregando texto y modificando la fuente, el tamaño y el color.
  4. Inserta contenido visual en tu documento a través de los botones Imagen o Dibujar a mano alzada.
  5. Señala información crucial con nuestras características Resaltar o Subrayar.
  6. Borra datos innecesarios utilizando nuestra herramienta Blanquear o Tachar errores en tu formulario.
  7. Arrastra y suelta más campos rellenables y procede con la aprobación del documento utilizando nuestro botón Firmar.
  8. Deja comentarios sobre los cambios aplicados en tu Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico.
  9. Comparte tu plantilla con otros y luego guárdala con o sin ajustes después de editar.
  10. Accede a todos los archivos actualizados en el Tablero de tu editor en cualquier momento.

Si gestionas frecuentemente tu documentación en Google Docs o necesitas firmar rápidamente los archivos adjuntos recibidos en Gmail, DocHub también es una buena opción, ya que se integra perfectamente con los servicios de Google. Realiza una carga de formulario con un clic en nuestro editor y completa tareas en unos minutos en lugar de descargar y volver a cargar continuamente tu documento para su procesamiento. ¡Prueba DocHub hoy!

Edición de PDF simplificada con DocHub

Edición de PDF sin complicaciones
Editar un PDF es tan simple como trabajar en un documento de Word. Puedes agregar texto, dibujos, resaltados y ocultar o anotar tu documento sin afectar su calidad. Sin texto rasterizado ni campos eliminados. Usa un editor de PDF en línea para obtener tu documento perfecto en minutos.
Trabajo en equipo fluido
Colabora en documentos con tu equipo usando un dispositivo de escritorio o móvil. Permite que otros vean, editen, comenten y firmen tus documentos en línea. También puedes hacer tu formulario público y compartir su URL en cualquier lugar.
Guardado automático
Cada cambio que realices en un documento se guarda automáticamente en la nube y se sincroniza en todos los dispositivos en tiempo real. No es necesario enviar nuevas versiones de un documento o preocuparse por perder información.
Integraciones de Google
DocHub se integra con Google Workspace para que puedas importar, editar y firmar tus documentos directamente desde tu Gmail, Google Drive y Dropbox. Cuando termines, exporta documentos a Google Drive o importa tu libreta de direcciones de Google y comparte el documento con tus contactos.
Potentes herramientas de PDF en tu dispositivo móvil
Mantén tu trabajo en marcha incluso cuando estés lejos de tu ordenador. DocHub funciona en móvil con la misma facilidad que en escritorio. Edita, anota y firma documentos desde la comodidad de tu teléfono inteligente o tableta. No es necesario instalar la aplicación.
Compartición y almacenamiento de documentos seguros
Comparte, envía por correo electrónico y envía documentos por fax instantáneamente de una manera segura y conforme. Establece una contraseña, coloca tus documentos en carpetas encriptadas y habilita la autenticación del destinatario para controlar quién tiene acceso a tus documentos. Una vez finalizado, mantiene tus documentos seguros en la nube.

Aumenta la eficiencia con el complemento DocHub para Google Workspace

Accede a documentos y edítalos, fírmalos y compártelos directamente desde tus aplicaciones de Google favoritas.
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Cómo hacer Vincular datos en la Plantilla del Acuerdo de Ensayo Clínico

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[Música] esta es una demostración de cómo usar el área de práctica de ciencias de la vida de orientación práctica para preparar acuerdos relacionados con las muchas facetas de la investigación clínica para medicamentos y dispositivos médicos una de las formas más rápidas y fáciles de encontrar herramientas para redactar acuerdos de investigación clínica es a través de la tarea de ensayos clínicos en la página del área de práctica de ciencias de la vida de orientación práctica aquí encontrará contenido enfocado en ensayos clínicos puede obtener información sobre fundamentos que incluyen organizaciones de investigación por contrato irbs y otros asuntos por ejemplo esta nota de práctica proporciona consejos de redacción para acuerdos de organizaciones de investigación por contrato también incluye un enlace a los precedentes de acuerdos de cro y servicios de investigación que le ayudarán a comparar sus acuerdos con los utilizados por empresas públicas a través de la búsqueda de transacciones por intelligize ya sea que se le haya encomendado redactar un acuerdo de apoyo a la investigación clínica un acuerdo maestro de ensayo clínico un acuerdo de transferencia de material o un patrocinado

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A continuación, algunas preguntas comunes de nuestros clientes que pueden proporcionarte la respuesta que buscas. Si no puedes encontrar una respuesta a tu pregunta, no dudes en ponerte en contacto con nosotros.
Contacto
El Sitio del Ensayo permitirá al Patrocinador y al CRO examinar la realización del Ensayo Clínico y el Sitio del Investigador con un aviso previo razonable durante el horario laboral regular para determinar que el Ensayo Clínico se está llevando a cabo de acuerdo con el Protocolo, ICH-GCP y los requisitos regulatorios aplicables.
En términos de contenido del dossier, el formulario EudraCT, el protocolo, el folleto del investigador (IB) y el Dossier del Medicamento de Investigación (IMPD) son los principales componentes del CTA.
Los CTA son uno de varios documentos clave que rigen la realización de ensayos clínicos. Un CTA sirve como un contrato legalmente vinculante entre un patrocinador, un sitio y un investigador, y describe las responsabilidades y obligaciones de cada parte para el ensayo clínico.
Los datos fuente incluyen toda la información en registros originales y copias certificadas de registros originales de hallazgos clínicos, observaciones u otras actividades en una investigación clínica utilizadas para reconstruir y evaluar la investigación.
Los documentos fuente comunes son los registros médicos de los participantes, encuentros telefónicos o notas, resultados de pruebas de laboratorio y diagnósticas, diarios de participantes y hojas de trabajo de investigación específicas utilizadas para documentar elementos clave de datos de investigación.
Esta Plantilla de Protocolo de Ensayo Clínico es un formato sugerido para ensayos clínicos de Fase 2 o 3 apoyados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) que se están llevando a cabo bajo una Solicitud de Nuevo Medicamento de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o Exención de Dispositivo de Investigación (IDE).
El binder de sujetos debe contener toda la información (documentación fuente) utilizada para completar los formularios de informe de caso (CRFs) así como la documentación que sustenta las notas, criterios de inclusión/exclusión y la calidad del proceso de consentimiento informado.
Un protocolo de estudio clínico es un documento que describe los objetivos del estudio, diseño, métodos, tipos de evaluación, horarios de recolección y consideraciones estadísticas para analizar los datos. El protocolo también describe los pasos para proteger a los sujetos y obtener datos de calidad.

Ve por qué nuestros clientes eligen DocHub

Gran solución para documentos PDF con muy poco conocimiento previo requerido.
"Simplicidad, familiaridad con el menú y fácil de usar. Es fácil de navegar, hacer cambios y editar lo que necesites. Como se utiliza junto a Google, el documento siempre se guarda, así que no tienes que preocuparte por ello."
Pam Driscoll F
Profesora
Un valioso firmador de documentos para pequeñas empresas.
"Me encanta que DocHub sea increíblemente asequible y personalizable. Realmente hace todo lo que necesito, sin un gran precio como algunos de sus competidores más conocidos. Puedo enviar documentos seguros directamente a los correos electrónicos de mis clientes y en tiempo real cuando están viendo y haciendo alteraciones a un documento."
Jiovany A
Pequeña Empresa
Puedo crear copias rellenables para las plantillas que selecciono y luego puedo publicarlas.
"Me gusta trabajar y organizar mi trabajo de la manera adecuada para cumplir e incluso superar las demandas que se hacen a diario en la oficina, así que disfruto trabajar con archivos PDF, creo que son más profesionales y versátiles, permiten..."
Victoria G
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