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Así es como funciona

01. Edita el impreso online
Escribe texto, añade imágenes, oculta detalles privados, añade comentarios, resalta y más.
02. Firma en pocos clics
Dibuja tu firma, escríbela, sube su imagen o utiliza tu dispositivo móvil como tableta de firma.
03. Comparte tu impreso con otros
Envíalo por correo electrónico, enlace o fax. O lo puedes descargar, exportar o imprimir.

Una guía sencilla sobre cómo editar y firmar Reporte VOLUNTARIO de Evento o Incidente Adverso asociado al - atlantico gov en línea

Form edit decoration
9.5
Fácil configuración
Valoración de DocHub en G2
9.0
Fácil uso
Valoración de DocHub en G2

Si estás completando formularios con lápiz y papel y entregando copias físicas, estás desactualizado. Es ineficiente: cada error que cometes requiere volver a imprimirlo y empezar a completarlo desde el principio. Considera DocHub, un servicio de edición de documentos poderoso y confiable que te permitirá preparar cualquier documentación fácil y rápidamente.

Sigue los pasos a continuación para completar y editar Reporte VOLUNTARIO de Evento o Incidente Adverso asociado al - atlantico gov:

  1. Haz clic en el botón Obtener formulario para abrir y comenzar a completar tu PDF en nuestro editor.
  2. Haz clic en el primer campo vacío y escribe tu texto o coloca marcas de aspas para proporcionar los detalles requeridos.
  3. Utiliza nuestra navegación de plantillas incorporada para avanzar hacia la siguiente área y no omitir nada.
  4. Modifica tu plantilla insertando imágenes o dibujando emblemas, líneas o formas cuando sea necesario.
  5. Elimina textos innecesarios, enmascara detalles sensibles y resalta los más importantes.
  6. Revisa tu PDF y verifica si hay algo más que necesites completar o modificar.

Y así es como puedes firmar y enviar rápidamente tu Reporte VOLUNTARIO de Evento o Incidente Adverso asociado al - atlantico gov para su firma:

  1. Haz clic en la herramienta de Fecha y coloca el campo junto a las áreas de tu firma para registrar cuándo tus firmantes aprobaron la documentación.
  2. Firma tu plantilla utilizando la herramienta correspondiente en la barra de herramientas superior y colócala en el área donde deseas que aparezca.
  3. Genera tu firma electrónica añadiendo su imagen real, dibujándola o ingresando y estilizando tu nombre completo.
  4. Envía tu documentación completada para la firma electrónica - crea solicitudes de firma o compártela por correo electrónico.

Completa y aprueba rápidamente tu Reporte VOLUNTARIO de Evento o Incidente Adverso asociado al - atlantico gov con firmas electrónicas legalmente vinculantes en cuestión de minutos en lugar de horas o días con DocHub. ¡Pruébalo ahora mismo!

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INCIDENTE ADVERSO SERIO: Potencial riesgo de dao no intencionado que pudo haber llevado a la muerte o al deterioro serio de la salud del paciente, pero que por causa del azar o la intervencin de un profesional de la salud u otra persona, o una barrera de seguridad, no gener un desenlace adverso.
El Programa Nacional de Tecnovigilancia se configura como un sistema de vigilancia postmercado, constituido por el conjunto de instituciones, normas, mecanismos, procesos, recursos financieros, tcnicos y de talento humano que interactan para la identificacin, recoleccin, evaluacin, gestin y divulgacin de los
El sistema local de Tecnovigilancia se define como un conjunto de mecanismos que deben implementar internamente los diferentes actores de los niveles de operacin de la Red Nacional, es decir, prestadores de salud, fabricantes legales, importadores o representantes autorizados y Servicios de Salud y Seremi de Salud.
Los reportes de eventos e incidentes no serios, deben reportarlos a cada uno de los importadores y/o fabricantes de los dispositivos mdicos que comercializan, para que estos a su vez, los reporten de forma trimestral al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el aplicativo web.
Si el evento adverso es no serio, el investigador principal o centro de investigacin debe reportar al patrocinador o a la Organizacin de Investigacin por Contrato (OIC), segn la forma establecida en el protocolo del estudio.

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Se trata del registro de la ocurrencia de un evento o incidente adverso, en un formulario preestablecido que es diligenciado por el profesional de la salud u otro reportante, donde se consigna toda la informacin relevante relacionada con el problema de seguridad presentado con el uso de un dispositivo mdico.

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