Estructura de resolución de bates fácilmente

Aug 6th, 2022
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Cómo Estructura de resolución de bates con DocHub

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Si deseas aplicar un pequeño ajuste al documento, no debe requerir mucho tiempo para Estructura de resolución de bates. Este tipo de acción básica no tiene que exigir capacitación adicional ni pasar por manuales para aprenderlo. Con el recurso adecuado para modificar documentos, no gastarás más tiempo del necesario para una edición rápida. Usa DocHub para agilizar tu proceso de modificación, ya seas un usuario experimentado o si es tu primera vez utilizando un servicio de editor basado en la web. Este instrumento requerirá minutos o más para averiguar cómo Estructura de resolución de bates. Lo único que necesitas para ser más productivo con la edición es, de hecho, una cuenta de DocHub.

Completa tus ediciones en varios pasos sencillos.

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  3. Ve al Tablero una vez que el registro esté completo y haz clic en Nuevo Documento para Estructura de resolución de bates.
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  6. Después de editar, descarga el documento en tu dispositivo o guárdalo en tus archivos con los últimos cambios.

Un editor de documentos simple como DocHub te ayudará a optimizar el tiempo que necesitas dedicar a la modificación de documentos, independientemente de tu conocimiento previo sobre tales recursos. ¡Crea una cuenta ahora y mejora tu eficiencia al instante con DocHub!

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Cómo hacer resolución de bates de estructura

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¡Hola a todos! Bienvenidos a la serie de conferencias sobre microscopía. Mi nombre es Xiaowei Zhuang. Y soy profesor en la Universidad de Harvard y un investigador del Instituto Médico Howard Hughes. Y hoy lo que les voy a contar es una breve introducción a la microscopía de fluorescencia de superresolución, que rompe el límite de difracción. Y tales métodos de imagen nos permiten observar células con mucha mejor claridad. Por ejemplo, aquí vemos una imagen convencional de mitocondrias. Y aquí hay una imagen de mitocondrias en superresolución tridimensional. Así que les contaré algunos métodos que nos permiten llegar allí. Pero primero déjenme decirles por qué nos gusta tanto la microscopía de fluorescencia. Como todos sabemos, esta es una de las modalidades de imagen más utilizadas en la investigación biológica. Y dos de las ventajas de la microscopía de fluorescencia están realmente muy bien resumidas por esta película que descargué del libro. de Bruce Alberts et al. Así que primero, saltando directamente a la escena, incluso sin saber w

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A continuación, algunas preguntas comunes de nuestros clientes que pueden proporcionarte la respuesta que buscas. Si no puedes encontrar una respuesta a tu pregunta, no dudes en ponerte en contacto con nosotros.
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La microscopía de fluorescencia te da la ventaja de una mejor resolución al hacer que varias estructuras en las células contrasten mejor con sus vecinas, así como al permitirte recolectar imágenes en más de un color.
Los métodos de microscopía de superresolución eluden el límite de difracción clásico de la microscopía óptica utilizando combinaciones de luz de excitación especialmente diseñada, tintes fluorescentes, detectores altamente sensibles y algoritmos de reconstrucción.
Con una excitación suficientemente fuerte, la emisión de fluorescencia de un fluoróforo se saturará. SIM saturado (SSIM) utiliza este fenómeno para crear regiones oscuras nítidas donde el patrón de excitación tiene intensidad cero, proporcionando una resolución de imagen mucho más allá del límite de difracción (Figura 2B).
Desarrollada por Ed Boyden del Instituto Tecnológico de Massachusetts, la técnica mejora la resolución de imagen al encerrar muestras en un gel polimérico hinchable que hace que la muestra crezca isotrópicamente unas cinco veces más grande. Funcionalmente, eso es lo mismo que aumentar la resolución de 200 nm a 40 nm.
d = /(2NA) donde es la longitud de onda de la luz utilizada para imaginar un espécimen. Si se utiliza una luz verde de 514 nm y un objetivo de inmersión en aceite con un NA de 1.45, entonces el límite (teórico) de resolución será de 177 nm.
Usar fluorescencia puede aumentar la resolución. La resolución y la magnificación no son lo mismo. En microscopía, nos referimos a los detalles visibles en una imagen ampliada como resolución.
Desarrollada por Stefan Hell en 2000, la técnica de microscopía de depleción por emisión estimulada (STED) fue la primera en superar el límite de difracción de Ernst Abbe, que establece que la resolución de un microscopio basado en luz no puede ser mejor que aproximadamente 200 nm, la mitad de la longitud de onda de la luz incidente.
En 1993, E. Betzig utilizó microscopía de campo cercano de escaneo para estudiar fluoróforos individuales en una superficie seca al aire con superresolución (Betzig y Chichester, 1993).
Un tiempo de exposición más largo o una luz de excitación más fuerte proporciona fluorescencia más brillante, lo que lleva a una mayor SNR. Sin embargo, esto también empeora la fototoxicidad.
En 1986, se patentó un microscopio óptico de superresolución basado en emisión estimulada por Okhonin.

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