Resolución de bates extendida fácilmente

Aug 6th, 2022
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Cómo Resolución de bates extendida con DocHub

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Cuando necesites aplicar un pequeño ajuste al documento, no debería requerir mucho tiempo para Resolución de bates extendida. Este tipo de actividad básica no tiene que requerir educación adicional ni pasar por manuales para aprenderlo. Usando la herramienta adecuada para modificar documentos, no tomarás más tiempo del necesario para una edición tan rápida. Usa DocHub para agilizar tu proceso de modificación, ya seas un usuario experimentado o si es la primera vez que utilizas un servicio de editor basado en la web. Esta herramienta requerirá unos minutos para aprender a Resolución de bates extendida. Lo único que se necesita para ser más productivo con la edición es una cuenta de DocHub.

Completa tus ediciones en varios pasos sencillos.

  1. Visita el sitio web de DocHub y luego haz clic en el botón Registrarse.
  2. Ingresa tu correo electrónico, crea una contraseña de seguridad, o utiliza tu cuenta de correo electrónico para registrarte.
  3. Ve al Tablero cuando se complete el registro y haz clic en Nuevo Documento para Resolución de bates extendida.
  4. Sube el documento desde tus archivos o a través de un enlace de la nube seleccionada.
  5. Selecciona el documento para abrirlo en modo de edición y utiliza las herramientas disponibles para hacer todos los cambios necesarios.
  6. Después de editar, descarga el documento en tu dispositivo o guárdalo en tus archivos con los cambios más recientes.

Un editor de documentos simple como DocHub puede ayudarte a optimizar la cantidad de tiempo que necesitas dedicar a la modificación de documentos, independientemente de tu experiencia previa con tales recursos. ¡Crea una cuenta ahora y mejora tu eficiencia al instante con DocHub!

Edición de PDF simplificada con DocHub

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Editar un PDF es tan simple como trabajar en un documento de Word. Puedes agregar texto, dibujos, resaltados y ocultar o anotar tu documento sin afectar su calidad. Sin texto rasterizado ni campos eliminados. Usa un editor de PDF en línea para obtener tu documento perfecto en minutos.
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DocHub se integra con Google Workspace para que puedas importar, editar y firmar tus documentos directamente desde tu Gmail, Google Drive y Dropbox. Cuando termines, exporta documentos a Google Drive o importa tu libreta de direcciones de Google y comparte el documento con tus contactos.
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Mantén tu trabajo en marcha incluso cuando estés lejos de tu ordenador. DocHub funciona en móvil con la misma facilidad que en escritorio. Edita, anota y firma documentos desde la comodidad de tu teléfono inteligente o tableta. No es necesario instalar la aplicación.
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Comparte, envía por correo electrónico y envía documentos por fax instantáneamente de una manera segura y conforme. Establece una contraseña, coloca tus documentos en carpetas encriptadas y habilita la autenticación del destinatario para controlar quién tiene acceso a tus documentos. Una vez finalizado, mantiene tus documentos seguros en la nube.

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Cómo hacer resolución de bates dispersa

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¡Hola a todos! Bienvenidos a la serie de conferencias sobre microscopía. Mi nombre es Xiaowei Zhuang. Y soy profesor en la Universidad de Harvard y un investigador del Instituto Médico Howard Hughes. Y hoy lo que les voy a contar es una breve introducción a la microscopía de fluorescencia de superresolución, que rompe el límite de difracción. Y tales métodos de imagen nos permiten observar células con mucha mejor claridad. Por ejemplo, aquí vemos una imagen convencional de mitocondrias. Y aquí hay una imagen de mitocondrias en superresolución tridimensional. Así que les contaré algunos métodos que nos permiten llegar allí. Pero primero déjenme decirles por qué nos gusta tanto la microscopía de fluorescencia. Como todos sabemos, esta es una de las modalidades de imagen más utilizadas en la investigación biológica. Y dos de las ventajas de la microscopía de fluorescencia están realmente muy bien recapitulado por esta película que descargué del libro. de Bruce Alberts et al. Así que primero, saltando directamente a la escena incluso sin saber w

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Por lo tanto, el único mecanismo para optimizar la resolución espacial y el contraste de imagen es minimizar el tamaño de los puntos limitados por difracción al disminuir la longitud de onda de imagen, aumentar la apertura numérica o utilizar un medio de imagen que tenga un índice de refracción mayor.
La microscopía STED permite la imagen de super-resolución en el rango de 50 nm. Desafortunadamente, esta mayor resolución óptica también conlleva un inconveniente: debido a que muchos fluoróforos son agotados por el láser de agotamiento, esto también resulta en una señal más baja (menos fotones) capturada por el detector.
Definiendo la super-resolución Este límite, también llamado la función de dispersión puntual (PSF), es el tamaño fijo de la dispersión de un solo punto de luz que se difracta a través de un microscopio; también es una medida del tamaño mínimo de la fuente puntual u objeto que puede ser resuelto por un microscopio.
La microscopía STED supera este límite aprovechando la respuesta saturada de los fluoróforos: una vez que la intensidad del láser de agotamiento está por encima del nivel de saturación, el número de fluoróforos que permanecen en el estado excitado (y por lo tanto capaces de generar fluorescencia) se aproxima a cero.
La Microscopía de Emisión Estimulada por Agotamiento (STED) es un método para resolver estructuras por debajo de los límites de resolución óptica y, por lo tanto, se atribuye a la super-resolución. STED utiliza un método diferencial de dos patrones de difracción diferentes, donde un patrón excita y el segundo patrón desexcita fluorocromos.
Para aumentar la resolución, d = /(2NA), la muestra debe ser vista utilizando una longitud de onda () de luz más corta o a través de un medio de imagen con un índice de refracción relativamente alto o con componentes ópticos que tengan una alta NA (o, de hecho, una combinación de todos estos factores).
Esto significa que para un sistema de fluorescencia estándar, como un microscopio confocal, el poder de resolución lateral está limitado en el mejor de los casos a alrededor de 200 a 250 nm y la resolución axial a alrededor de 600 nm.
Estas interacciones ocurren dentro de unos pocos nm, pero la localización de pares de proteínas está limitada por difracción a aproximadamente 200 nm. STED permite la imagen con resolución sub-difracción de hasta menos de 50 nm.

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