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Antes de participar en un estudio, es esencial entender sus detalles, que se proporcionan en un documento de consentimiento informado. Este documento describe la duración del estudio, las visitas requeridas, los medicamentos y los procedimientos médicos involucrados. También incluye los resultados esperados, los beneficios potenciales, los riesgos posibles y otra información relevante. Se puede proporcionar un traductor si es necesario. Los investigadores revisarán el documento con los participantes y responderán preguntas. Después de discutir con la familia y el personal, los individuos pueden decidir si participar o no. Si eligen proceder, los participantes deben firmar la declaración de consentimiento informado, indicando que entienden y aceptan participar voluntariamente. Pueden retirarse del estudio en cualquier momento, incluso después de firmar.