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En este video, Scott Laughlin está acompañado por Melissa Levine y Elizabeth McGuire del Grupo de Privacidad Hogan Levels para explorar las tendencias relevantes para los clientes de ciencias de la vida involucrados en estudios clínicos. Destacan la complejidad de los acuerdos de ensayo clínico y los desafíos que surgen de esta complejidad. Elizabeth discute cómo la pandemia de COVID-19 ha cambiado la forma en que los patrocinadores cumplen con los requisitos de monitoreo, señalando que tradicionalmente, el monitoreo se realizaba a través de visitas en persona por parte de los patrocinadores o sus representantes de organizaciones de investigación por contrato (CRO). La discusión se centra en las implicaciones de estos cambios en el monitoreo remoto sobre los procesos de ensayo clínico y el cumplimiento de los requisitos regulatorios.
