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La Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) en Singapur ha implementado un programa de vigilancia post-comercialización para monitorear la calidad, seguridad y eficacia de los productos terapéuticos. Un componente clave es la gestión de defectos del producto, que los fabricantes, importadores o proveedores están obligados a informar a la HSA. Este tutorial en video describe los requisitos y procesos para informar defectos e iniciar retiradas de productos. Los defectos pueden ocurrir durante la fabricación, almacenamiento o manipulación, y es crucial informar sobre estos, particularmente si afectan la seguridad, calidad o eficacia. Informar a tiempo ayuda a identificar problemas que afectan a los usuarios y asegura que se tomen medidas para proteger la salud pública.
