Eliminar campos requeridos del acuerdo de prueba clínica

Aug 6th, 2022
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01. Carga un documento desde tu ordenador o almacenamiento en la nube.
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02. Agrega texto, imágenes, dibujos, formas, y más.
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03. Firma tu documento en línea en unos pocos clics.
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04. Envía, exporta, envía por fax, descarga o imprime tu documento.

Reduzca el tiempo asignado a la gestión de documentos y Eliminar campos obligatorios del Acuerdo de Ensayo Clínico con DocHub

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El tiempo es un recurso vital que cada empresa valora y trata de convertir en una ventaja. Al elegir un software de gestión de documentos, preste atención a una interfaz ordenada y fácil de usar que empodere a los usuarios. DocHub ofrece características de vanguardia para maximizar la gestión de sus archivos y transforma la edición de archivos PDF en un asunto de un solo clic. Eliminar campos obligatorios del Acuerdo de Ensayo Clínico con DocHub para ahorrar muchos esfuerzos y mejorar su productividad.

Una guía paso a paso sobre cómo Eliminar campos obligatorios del Acuerdo de Ensayo Clínico

  1. Arrastre y suelte su archivo en su panel de control o cárguelo desde soluciones de almacenamiento en la nube.
  2. Utilice las avanzadas funciones de edición de archivos PDF de DocHub para Eliminar campos obligatorios del Acuerdo de Ensayo Clínico.
  3. Modifique su archivo haciendo más cambios si es necesario.
  4. Incluya campos rellenables y asígnelos a un destinatario específico.
  5. Descargue o envíe su archivo a los clientes o compañeros de trabajo para que lo firmen de forma segura.
  6. Acceda a sus archivos con su directorio de Documentos en cualquier momento.
  7. Crear plantillas reutilizables para archivos de uso común.

Haga que la edición de archivos PDF sea una operación simple e intuitiva que le ahorra mucho tiempo valioso. Ajuste sus archivos sin esfuerzo y envíelos para su firma sin recurrir a alternativas de terceros. Concéntrese en tareas relevantes y aumente su gestión de archivos con DocHub hoy.

Edición de PDF simplificada con DocHub

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Edición de PDF sin complicaciones
Editar un PDF es tan simple como trabajar en un documento de Word. Puedes agregar texto, dibujos, resaltados y ocultar o anotar tu documento sin afectar su calidad. Sin texto rasterizado ni campos eliminados. Usa un editor de PDF en línea para obtener tu documento perfecto en minutos.
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Trabajo en equipo fluido
Colabora en documentos con tu equipo usando un dispositivo de escritorio o móvil. Permite que otros vean, editen, comenten y firmen tus documentos en línea. También puedes hacer tu formulario público y compartir su URL en cualquier lugar.
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Guardado automático
Cada cambio que realices en un documento se guarda automáticamente en la nube y se sincroniza en todos los dispositivos en tiempo real. No es necesario enviar nuevas versiones de un documento o preocuparse por perder información.
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Integraciones de Google
DocHub se integra con Google Workspace para que puedas importar, editar y firmar tus documentos directamente desde tu Gmail, Google Drive y Dropbox. Cuando termines, exporta documentos a Google Drive o importa tu libreta de direcciones de Google y comparte el documento con tus contactos.
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Potentes herramientas de PDF en tu dispositivo móvil
Mantén tu trabajo en marcha incluso cuando estés lejos de tu ordenador. DocHub funciona en móvil con la misma facilidad que en escritorio. Edita, anota y firma documentos desde la comodidad de tu teléfono inteligente o tableta. No es necesario instalar la aplicación.
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Compartición y almacenamiento de documentos seguros
Comparte, envía por correo electrónico y envía documentos por fax instantáneamente de una manera segura y conforme. Establece una contraseña, coloca tus documentos en carpetas encriptadas y habilita la autenticación del destinatario para controlar quién tiene acceso a tus documentos. Una vez finalizado, mantiene tus documentos seguros en la nube.

Aumenta la eficiencia con el complemento DocHub para Google Workspace

Accede a documentos y edítalos, fírmalos y compártelos directamente desde tus aplicaciones de Google favoritas.
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Cómo hacer Eliminar campos requeridos del acuerdo de prueba clínica

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hola a todos, soy Dance Fair de Clinical Trials Guru, de vuelta con otro video. Todos los días trato de hacer más de uno, pero hoy estoy haciendo este, es un video bastante especial, algo importante, como les digo a ustedes todo el tiempo, especialmente a ustedes, clínicas de investigación, pero esto no solo se aplica a clínicas de investigación, se aplica a todos en esta industria, ya sea que trabajen para una CRO, sean un p.i. que quiere hacer networking con otros p.i., sean el director de un sitio de investigación, incluso patrocinadores. Es tan importante en esta industria hacer networking con sus colegas, incluso si son de empresas competidoras. Incluso las grandes farmacéuticas están haciendo esto ahora, están viendo mucha colaboración entre las grandes farmacéuticas, así que no hay razón para que los sitios de investigación no puedan hacer esto. Así que soy parte de varios grupos en LinkedIn, hay algunos grupos de Google Plus, hay mis especiales Cyber Dusters. Para aquellos de ustedes que no lo saben, Cyber Dust es una aplicación, pueden agregarme, Dance Vera. Estoy planeando comenzar.

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¿Tienes preguntas?

A continuación, algunas preguntas comunes de nuestros clientes que pueden proporcionarte la respuesta que buscas. Si no puedes encontrar una respuesta a tu pregunta, no dudes en ponerte en contacto con nosotros.
Contacto
El investigador/la institución debe tener control de todos los documentos y registros esenciales generados por el investigador/la institución antes, durante y después del ensayo.
Los documentos esenciales deben ser retenidos hasta al menos 2 años después de la última aprobación de una solicitud de comercialización en una región de ICH y hasta que no haya solicitudes de comercialización pendientes o contempladas en una región de ICH.
Se requiere que el Investigador mantenga registros adecuados de la disposición del fármaco/dispositivo [21 CFR 312.62, 21 CFR 812.140(a)(2)] 9.
Los documentos esenciales sirven para demostrar el cumplimiento de los estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y con todos los requisitos regulatorios aplicables. Estos archivos de documentos pueden ser auditados por el patrocinador y las autoridades regulatorias para confirmar la validez de la conducta de la investigación clínica y la integridad de los datos.
La Sección 801 de la Ley de Enmiendas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDAAA 801) se refiere a un estatuto federal establecido en 2007 que requiere el registro y la presentación de información sobre ensayos clínicos aplicables en Clinicaltrials.gov.
2 IMPORTANCIA DE LOS DOCUMENTOS ESENCIALES PARA LA CONDUCCIÓN DE UN ENSAYO CLÍNICO  Los documentos esenciales son importantes para:  Evaluación de la conducción de un ensayo y la calidad de los datos producidos  Gestión exitosa del ensayo por parte del investigador, patrocinador y monitor  Validación por parte de la(s) autoridad(es) regulatoria(s) y
Documentos Regulatorios Folleto del Investigador (IB) Formulario FDA 1572. Registro de Delegación de Responsabilidades. Protocolo y Enmiendas. Información proporcionada a un Participante del Estudio. Formulario de Divulgación Financiera (FDF) Acuerdo Maestro de Ensayo Clínico (MCTA) Aprobación del IRB.
La razón por la cual el TMF es tan importante es que permite recrear el estudio de manera independiente a partir de estos registros de estudio. El TMF es un proceso de calidad, que permite documentar toda la actividad que se ha realizado durante el estudio.

Ve por qué nuestros clientes eligen DocHub

Gran solución para documentos PDF con muy poco conocimiento previo requerido.
"Simplicidad, familiaridad con el menú y fácil de usar. Es fácil de navegar, hacer cambios y editar lo que necesites. Como se utiliza junto a Google, el documento siempre se guarda, así que no tienes que preocuparte por ello."
Pam Driscoll F
Profesora
Un valioso firmador de documentos para pequeñas empresas.
"Me encanta que DocHub sea increíblemente asequible y personalizable. Realmente hace todo lo que necesito, sin un gran precio como algunos de sus competidores más conocidos. Puedo enviar documentos seguros directamente a los correos electrónicos de mis clientes y en tiempo real cuando están viendo y haciendo alteraciones a un documento."
Jiovany A
Pequeña Empresa
Puedo crear copias rellenables para las plantillas que selecciono y luego puedo publicarlas.
"Me gusta trabajar y organizar mi trabajo de la manera adecuada para cumplir e incluso superar las demandas que se hacen a diario en la oficina, así que disfruto trabajar con archivos PDF, creo que son más profesionales y versátiles, permiten..."
Victoria G
Pequeña Empresa
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