Formatos de archivo inusuales dentro de su gestión diaria de documentos y procesos de modificación pueden crear confusión inmediata sobre cómo modificarlos. Puede que necesite más que el software de computadora preinstalado para una modificación de archivos eficiente y rápida. Si necesita copiar cross en NB o hacer cualquier otra alteración simple en su archivo, elija un editor de documentos que tenga las características para que pueda manejarlo con facilidad. Para manejar todos los formatos, incluyendo NB, optar por un editor que funcione correctamente con todo tipo de archivos es su mejor opción.
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¿Sabías que más de dos tercios de todo el genoma humano están compuestos por regiones repetitivas? De esto, alrededor del 4 al 10 por ciento está compuesto por variaciones en el número de copias, que contribuyen significativamente a la variación en los individuos de nuestra población. Hola y bienvenidos de nuevo a otro interesante video de Explore Bio en la serie genómica. Soy el Dr. Abhishek y en este breve video aprenderemos qué es una variación en el número de copias, cuáles son las causas de la variación en el número de copias, cómo se pueden identificar y cuáles son sus consecuencias. Así que, sin más demora, comencemos. La variación en el número de copias, o CNV, es una de las principales causas de una variación estructural en el genoma, en la que el número de copias de un segmento genómico particular se duplica o se elimina. Estas variaciones en el número de copias pueden variar técnicamente entre mil bases y 5 megabases, pero la mayoría de las CNV son de menos de 10 KB de longitud. En esta imagen, puedes ver que el individuo 1 tiene 3 copias del segmento genómico resaltado en color naranja en ambos cromosomas parentales.
