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Este tutorial demuestra cómo utilizar la guía práctica del área de práctica de ciencias de la vida para preparar acuerdos relacionados con la investigación clínica de medicamentos y dispositivos médicos. La tarea de ensayos clínicos en la página del área de práctica se destaca como una forma eficiente de acceder a herramientas de redacción. Proporciona información esencial sobre temas como organizaciones de investigación por contrato (CROs) y juntas de revisión institucional (IRBs). Una nota de práctica específica ofrece consejos de redacción para acuerdos de CRO, junto con enlaces a precedentes para comparar con empresas públicas. Los recursos apoyan varios acuerdos, incluidos acuerdos de apoyo a la investigación clínica, acuerdos maestros de ensayos clínicos, acuerdos de transferencia de material y acuerdos patrocinados.
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