A primera vista, puede parecer que los editores en línea son más o menos los mismos, pero descubrirás que no es así en absoluto. Con una solución robusta de gestión de documentos como DocHub, puedes hacer mucho más que con herramientas regulares. Lo que hace que nuestro editor sea tan especial es su capacidad no solo para limpiar rápidamente la certificación en la exención de seguros, sino también para diseñar documentación totalmente desde cero, ¡justo como la quieres!
A pesar de sus amplias capacidades de edición, DocHub tiene una interfaz muy fácil de usar que ofrece todas las características que deseas al alcance de tu mano. Por lo tanto, ajustar una exención de seguros o un documento completamente nuevo tomará solo un par de minutos.
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[Música] el primer paso para implementar un programa de pruebas de antígenos es obtener un certificado de exención CLIA para cada instalación donde pretenda realizar pruebas. La FDA ha considerado ciertas pruebas como exentas de CLIA, lo que significa que son simples de realizar con un bajo riesgo de un resultado erróneo. En la actual emergencia de salud pública, la FDA ha autorizado ciertas pruebas de COVID-19 para su uso en entornos de pruebas exentas de CLIA. El sistema BG Veriter para la detección rápida de SARS-CoV-2 hace que las pruebas en instalaciones con un certificado de exención CLIA sean rápidas y fáciles. Los certificados de exención CLIA son emitidos por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. En general, necesitará obtener un certificado para cada instalación donde realizará pruebas. Para inscribirse en el programa CLIA, primero complete el formulario CMS 116 en el sitio web de CLIA de CMS o en su agencia estatal local. La aprobación puede tardar entre 24 horas y 2 semanas, dependiendo del estado. Es posible que pueda acelerar su solicitud si trata directamente con su oficina estatal.
