Verificar la ortografía en la plantilla de consentimiento profesional de terapia física

Aug 6th, 2022
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Guía simple sobre cómo Verificar la ortografía en la plantilla de consentimiento de terapia física profesional

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Cómo hacer Verificar la ortografía en la plantilla de consentimiento profesional de terapia física

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El tutorial en video da seguimiento a un artículo anterior sobre abreviaturas de terapia física, con el objetivo de aclarar términos y ofrecer consejos para una documentación más efectiva. Destaca abreviaturas comunes como "sba" (asistencia en espera), "CGA" (asistencia de guardia de contacto) y diferentes niveles de asistencia (min A, mod A, Max A). El tutorial explica otros términos como "IND" (independiente) y "mod I" (independiente modificado), donde el paciente puede necesitar asistencia de dispositivos como bastones. Además, el video discute la posible confusión en torno a la abreviatura "PT", enfatizando que "pt" en minúsculas se refiere a "paciente" mientras que "PT" en mayúsculas se refiere a "terapeuta físico." Esto es particularmente importante para que los estudiantes y nuevos profesionales lo comprendan.

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A continuación, algunas preguntas comunes de nuestros clientes que pueden proporcionarte la respuesta que buscas. Si no puedes encontrar una respuesta a tu pregunta, no dudes en ponerte en contacto con nosotros.
Contacto
El documento de consentimiento informado debe describir sucintamente la investigación tal como se ha presentado en la solicitud del IRB. Utilice la segunda (tú) o tercera persona (él/ella) para presentar los detalles del estudio. Evite el uso de la primera persona (yo). Incluya una declaración de acuerdo al final del documento de consentimiento informado.
Lista de verificación de consentimiento informado (1998) Una declaración de que el estudio implica investigación. Una explicación de los propósitos de la investigación. La duración esperada de la participación de los sujetos. Una descripción de los procedimientos a seguir. Identificación de cualquier procedimiento que sea experimental.
El consentimiento informado válido para la investigación debe incluir tres elementos principales: (1) divulgación de información, (2) competencia del paciente (o sustituto) para tomar una decisión, y (3) naturaleza voluntaria de la decisión.
Hay 4 componentes del consentimiento informado que incluyen capacidad de decisión, documentación del consentimiento, divulgación y competencia. Los médicos le darán información sobre un tratamiento o prueba particular para que usted decida si desea o no someterse a un tratamiento o prueba.
56.109(c), el consentimiento informado deberá ser documentado mediante el uso de un formulario de consentimiento por escrito aprobado por el IRB y firmado y fechado por el sujeto o el representante legalmente autorizado del sujeto en el momento del consentimiento. Se deberá entregar una copia a la persona que firme el formulario.
Debido al elemento legal, los formularios de consentimiento informado son típicamente documentos largos y altamente técnicos. Para lograr un consentimiento verdaderamente informado, se han identificado cuatro criterios: Divulgación de información. Competencia. Comprensión. Voluntariedad.
El consentimiento informado válido para la investigación debe incluir tres elementos principales: (1) divulgación de información, (2) competencia del paciente (o sustituto) para tomar una decisión, y (3) naturaleza voluntaria de la decisión. Las regulaciones federales de EE. UU. requieren una explicación completa y detallada del estudio y sus riesgos potenciales.
B. Elementos básicos del consentimiento informado Descripción de la investigación clínica. Riesgos y molestias. Beneficios. Procedimientos o tratamientos alternativos. Confidencialidad. Compensación y tratamiento médico en caso de lesión. Contactos. Participación voluntaria.

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