La generación y aprobación de documentos son componentes clave de sus flujos de trabajo diarios. Estas operaciones suelen ser repetitivas y que consumen mucho tiempo, lo que impacta a sus equipos y departamentos. Específicamente, la generación, almacenamiento y ubicación de la Plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico son importantes para garantizar la eficiencia de su empresa. Una solución en línea extensa puede resolver muchos problemas cruciales relacionados con el rendimiento de sus equipos y la gestión de documentos: elimina tareas tediosas, facilita la búsqueda de archivos y la recopilación de firmas, y contribuye a informes y estadísticas mucho más precisos. Es entonces cuando puede necesitar una solución robusta y multifuncional como DocHub para manejar estas tareas de manera rápida y segura.
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[Música] esta es una demostración de cómo utilizar la guía práctica del área de práctica de ciencias de la vida para preparar acuerdos relacionados con las muchas facetas de la investigación clínica para medicamentos y dispositivos médicos. Una de las formas más rápidas y fáciles de encontrar herramientas para redactar acuerdos de investigación clínica es a través de la tarea de ensayos clínicos en la página del área de práctica de ciencias de la vida de la guía práctica. Aquí encontrarás contenido enfocado en ensayos clínicos. Puedes obtener información sobre fundamentos, incluyendo organizaciones de investigación por contrato, comités de ética institucional y otros asuntos. Por ejemplo, esta nota de práctica proporciona consejos de redacción para acuerdos de organizaciones de investigación por contrato. También incluye un enlace a precedentes de acuerdos de servicios de investigación y CRO que te ayudarán a comparar tus acuerdos con los utilizados por empresas públicas a través de la búsqueda de transacciones por Intelligize. Ya sea que se te asigne redactar un acuerdo de apoyo a la investigación clínica, un acuerdo maestro de ensayo clínico, un acuerdo de transferencia de material o un patrocinador
