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en este video te mostraremos cómo configurar un gel de poliacrilamida para transferencia en tanque húmedo en una celda mini transplot después de haber retirado tu gel de la cassette de gel, equilibra el gel en una bandeja con buffer de transferencia durante 15 minutos en una plataforma oscilante, pre-hidrata el papel de blotting y las almohadillas de fibra en el buffer de transferencia y asegúrate de una cobertura completa. Si usas una membrana de nitrocelulosa, pre-hidrata la membrana y el buffer de transferencia. Si usas una membrana de pbdf, pre-hidrata en 100 metanol. Para hacer el sándwich de blotting, coloca la cassette del soporte del gel con el lado negro hacia abajo y una bandeja con suficiente buffer de transferencia. Coloca una almohadilla de fibra pre-hidratada sobre el plástico negro, seguida de una hoja de papel de blotting pre-hidratada. Toma el gel y colócalo cuidadosamente sobre el papel de blotting, teniendo cuidado de evitar atrapar burbujas de aire excesivas. Ahora coloca tu membrana pre-hidratada sobre el gel usando un rodillo. Elimina cualquier burbuja de aire entre el gel y la membrana para asegurar una transferencia de proteínas máxima y uniforme. Coloca una segunda hoja
