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El Western blot es una técnica para detectar y analizar la proteína de interés, se basa en el principio de interacción entre antígeno y anticuerpo. En el primer paso, se corre el gel donde la proteína se separa básicamente en función de su peso molecular. Así que entre estas proteínas presentes en el gel, necesitamos encontrar si nuestra proteína de interés está presente o no, y eso se detecta usando un anticuerpo. Pero primero, el contenido del gel, es decir, todas las proteínas, se transfieren básicamente a una membrana de PVDF con la técnica de electrotransferencia. Luego, la membrana se incuba con una solución de bloqueo de anticuerpo primario y luego con el anticuerpo secundario. Supongamos que la proteína de interés está presente, entonces el anticuerpo primario detectaría esa proteína de interés, el anticuerpo secundario detectaría el anticuerpo primario y se desarrollaría una reacción de color. Hay diferentes modos de desarrollo, como el enzimático, quimioluminiscente y fluorescente. Así es como se ve un gel típico y hay una amplia variedad de
