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el blotting del sur es una técnica clásica en biología molecular que revela información sobre la identidad, tamaño y abundancia del ADN, y se puede utilizar para la detección de una secuencia específica de ADN en muestras de ADN. El primer paso en el blotting del sur es la digestión de las muestras de ADN con una enzima de restricción apropiada. Una enzima de restricción, también llamada endonucleasa de restricción, es una enzima que corta el ADN en fragmentos en o cerca de sitios de reconocimiento específicos dentro de las moléculas conocidas como sitios de restricción. Una vez que se añade la enzima de restricción, las muestras se incuban a 37 grados Celsius durante la noche. Las enzimas de restricción reconocen una secuencia específica de nucleótidos y producen un corte de doble cadena en el ADN; por lo tanto, se obtienen varios fragmentos de ADN de diferentes tamaños. Luego, los fragmentos de ADN producidos por la digestión de endonucleasa de restricción se separan por electroforesis en gel. Para la separación por electroforesis en gel, se añade un tampón de carga a las muestras de ADN y se utiliza como un colorante de seguimiento que migra en
