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bueno, así que, como hablo de, en la parte uno estamos haciendo la alineación y el control de calidad de nuestros datos del chipset ar y luego en la parte dos es más como revisar el conjunto de datos ar disponible públicamente para tener una idea de algún control de calidad, pero como mencionamos para chipseek, todavía queremos algún análisis posterior seguido de nuestra parte uno y en la conferencia hablaste, hablamos sobre la búsqueda de motivos y así, así que esta imagen está copiada de la diapositiva de shirley, así que puedes imaginar tf2 como nuestro factor de transcripción ar y cuando ponemos ar, si hay algunos otros factores de transcripción que están uniéndose a él o interactuando con él, uniéndose a la misma región de dna, entonces, dado que están tan cerca, aunque nuestro anticuerpo solo se une a tf2, tf1 y su dna también se registrará, así que así es como definimos los tfs co-interactuantes y luego, porque si miras nuestro archivo bat de salida de la parte uno, es esencialmente solo un inicio de cromosoma, reinicio de una región de pico.
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