No todos los formatos, incluido WPD, están creados para ser editados rápidamente. A pesar de que numerosas capacidades nos permitirán modificar todos los formatos de archivo, nadie ha inventado aún una solución real que se ajuste a todos los tamaños.
DocHub ofrece una solución simple y eficiente para editar, gestionar y almacenar documentos en los formatos más utilizados. No tienes que ser una persona experta en tecnología para reestructurar preguntas en WPD o hacer otras modificaciones. DocHub es lo suficientemente robusto como para facilitar el proceso a todos.
Nuestra herramienta te permite cambiar y ajustar documentos, enviar datos de un lado a otro, generar formularios interactivos para la recopilación de datos, cifrar y proteger formularios, y configurar flujos de trabajo de firma electrónica. Además, también puedes crear plantillas a partir de documentos que utilizas regularmente.
Encontrarás muchas herramientas adicionales dentro de DocHub, incluidas integraciones que te permiten vincular tu archivo WPD a una amplia variedad de aplicaciones empresariales.
DocHub es una forma simple y a un precio razonable de gestionar documentos y mejorar flujos de trabajo. Ofrece una amplia gama de capacidades, desde la creación hasta la edición, servicios profesionales de firma electrónica y desarrollo de formularios web. La aplicación puede exportar tus documentos en múltiples formatos mientras mantiene la máxima seguridad y se adhiere a los requisitos máximos de seguridad de datos.
Pruébalo y descubre lo fácil que puede ser tu operación de edición.
hola a todos ahora hablemos sobre la guía de buenas prácticas de manufactura para ingredientes farmacéuticos activos parte 10. esto se encuentra bajo la directriz de calidad Q7 de ICH. en la sesión actual discutiremos sobre el control de cambios que se encuentra bajo la Sección 30. se debe establecer un sistema de control de cambios para evaluar todos los cambios que puedan afectar la producción y el control del intermedio o API. los procedimientos escritos deben proporcionar la identificación, documentación, revisión y aprobación apropiadas de los cambios en las materias primas, especificaciones, métodos analíticos, instalaciones, sistemas de soporte, equipos, incluyendo el hardware informático, pasos de procesamiento, etiquetado y material de empaque, y software informático. cualquier propuesta de cambios relevantes para GMP debe ser redactada, revisada y aprobada por las unidades organizativas apropiadas y revisada y aprobada por las unidades de calidad. se debe evaluar el impacto potencial del cambio propuesto en la calidad del intermedio o API.
