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El síndrome de Down es una condición congénita de por vida, no es una enfermedad, por lo tanto, no es tratable. Aunque el síndrome de Down no se puede prevenir, se puede detectar antes de que nazca un niño. El síndrome de Down es causado por un error en la división celular durante el desarrollo del embrión, por el cual recibe una copia extra del cromosoma 21. El trastorno está asociado con un cromosoma 21 extra parcial o completo en lugar de un par normal, trisomía 21. El tipo más frecuente de trastorno del síndrome de Down tiene tres copias separadas del cromosoma 21 y el 95% de todos los trastornos del síndrome de Down ocurren debido a esto. El 4% tiene la copia extra del cromosoma 21 debido a la translocación de Robert Sounion y el 1% tiene mosaicismo con líneas celulares normales y de trisomía 21. El síndrome de Down también es uno de los trastornos cromosómicos más comunes, que también es la causa reconocida con mayor frecuencia de discapacidad intelectual. Se estima que la incidencia del síndrome de Down es de uno en cada 1,000 nacimientos vivos en todo el mundo, con el número total de personas con el trastor
