Cuando editas archivos en varios formatos a diario, la universalidad de tu solución de documentos importa mucho. Si tus herramientas solo funcionan para algunos de los formatos populares, podrías encontrarte cambiando entre ventanas de software para copiar números en MCW y gestionar otros formatos de documentos. Si quieres eliminar la molestia de la edición de documentos, opta por una solución que gestione cualquier extensión sin esfuerzo.
Con DocHub, no necesitas concentrarte en nada aparte de la edición real de documentos. No tendrás que malabarear programas para trabajar con diferentes formatos. Te ayudará a modificar tu MCW tan fácilmente como cualquier otra extensión. Crea documentos MCW, edítalos y compártelos en una solución de edición en línea que te ahorra tiempo y mejora tu eficiencia. Todo lo que necesitas hacer es registrar una cuenta en DocHub, lo cual solo toma unos minutos.
No necesitarás convertirte en un multitasker de edición con DocHub. Su conjunto de características es suficiente para una edición rápida de documentos, independientemente del formato que necesites revisar. Comienza registrando una cuenta para ver lo sencillo que puede ser la gestión de documentos con una herramienta diseñada específicamente para tus necesidades.
¿Sabías que más de dos tercios de todo el genoma humano está compuesto por regiones repetitivas? De esto, alrededor del 4 al 10 por ciento está compuesto por variaciones en el número de copias, que contribuyen significativamente a la variación en los individuos de nuestra población. Hola y bienvenidos de nuevo a otro interesante video de Explore Bio en la serie genómica. Soy el Dr. Abhishek y en este breve video aprenderemos qué es una variación en el número de copias, cuáles son las causas de la variación en el número de copias, cómo se pueden identificar y cuáles son sus consecuencias. Así que, sin más demora, comencemos. La variación en el número de copias, o CNV, es una de las principales causas de una variación estructural en el genoma, en la que el número de copias de un segmento genómico particular se duplica o se elimina. Estas variaciones en el número de copias pueden variar técnicamente entre mil bases y 5 megabases, pero la mayoría de las CNV son de menos de 10 KB de longitud. En esta imagen, puedes ver que el individuo 1 tiene 3 copias del segmento genómico resaltado en color naranja en ambos cromosomas parentales.
