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en un western blot, la parte de bloqueo y etiquetado comenzará después de que la proteína objetivo haya sido transferida de la página de SDS a una membrana de PBDF. Después de que la proteína haya sido transferida a la membrana, se incubará en una solución que contenga proteínas, como leche en polvo desnatada o proteína purificada como la albúmina sérica bovina. Estas proteínas cubrirán cualquier área restante de la membrana que no contenga la proteína objetivo. Bloquear el resto de la membrana evitará cualquier señal falsa y unión no específica que podría aparecer al imaginar. Cualquier exceso de solución de bloqueo será lavado. Después del lavado, la membrana se incuba en anticuerpos primarios. Estos anticuerpos primarios son específicos para la proteína objetivo y se unirán a una etiqueta his codificada en la proteína. Después de que el período de incubación haya terminado, cualquier exceso de anticuerpo primario será lavado. Lavar el exceso evitará señales de unión no específica. Después del lavado, la membrana se incuba con anticuerpos secundarios.
