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Buenos días a todos, y bienvenidos al Día 3 de la sesión de capacitación para pacientes, consumidores y profesionales de la salud involucrados en actividades regulatorias de medicamentos. Soy Michelle Belkin del Departamento de Generación de Evidencia Científica de la EMA, y también coordino nuestro compromiso con los tomadores de decisiones, incluidos los organismos de HDA. Estoy emocionada de ver alrededor de 60 participantes registrados, lo que refleja el amplio interés en este tema. Como mencionó María, hemos dado la bienvenida a colegas adicionales que se están uniendo a nosotros por primera vez, ya que esta es la sesión inaugural para las actividades de la Corporación HDA.
