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hola y bienvenidos hoy hablaremos sobre uno de los componentes más importantes en la investigación clínica y para los pacientes en general el consentimiento informado qué es vamos a descubrir qué es lo que todos realmente todos deberían saber el proceso de información y consentimiento debe ser documentado de manera lógica y cronológicamente comprensible es particularmente importante que el formulario de consentimiento informado nunca se complete con la fecha por adelantado los pacientes o los representantes legales deben ingresar siempre la fecha actual por sí mismos de lo contrario nadie puede ver si el paciente realmente dio su consentimiento antes del inicio del estudio o después hablemos sobre el contenido de la información obtenida de cada sujeto el gran tamaño de este documento se debe en parte al hecho de que cierta información es requerida por gcp así como por la legislación nacional respectivamente el consentimiento informado debe contener una nota de que el estudio clínico es parte de un proyecto de investigación y el propósito del estudio y el nombre del patrocinador
